ELSD原理

== SofTA 科学，的设计 ==

ELSD 是一种广谱型，通用性质量浓度型检测器。 几乎所有样品都能有响应。这种检测器刚开始主要应用于液相色谱系统（High Performance Liquid Chromatography （HPLC） ），现已广泛而成功地应 用于各种各样的色谱系统。依据其原理，对待测样品只要求其挥发性小于流动相的挥发性。ELSD检测器原理：
*步：雾化，仪器内有一特殊装置，流动相流经此处，与氮气或空 气混合，形成雾状液体，即称“液雾”。
第二步：蒸发，紧随雾化装置是“漂移管”，液雾在“漂移管”中移动，此时，液雾中的易挥发的流动相气化而挥发，不易挥发的样品即形成微小颗粒。
第三步：检测，流过蒸发区段后流动相*挥发，样品即已形成微小颗粒，这些颗粒通过激光束时，造成光束散射。通过散射的光，产生电信号。
　　对于液相色谱中常用的流动相及流速，所有ELSD都必须设计一系列组件处理液体云雾，导入废液池及清除挥发气体等问题。
zui早的液雾分流设计是采用限流方法，如下图。大颗粒液相雾珠在通过限流通道时会撞到管壁上并凝结，凝结了的液体会从废液管流出，即分流。这种设计的优点是简单，但显而易见，为得到*分流比，对不同的液相流速和液相组成会要求不同的限流结构设计，所以这种设计的缺点是任何一个给定的限流设计它都难以适应不同的探测应用。
　　改进型的限流方法是采用撞击器，如上图。
在大流量和使用难挥发液相的应用中，撞击器
设在和通道垂直的位置上，这时大量的液相雾
珠会撞到撞击器上并凝结，凝结了的液体从废
液管分流流出，只有少量的雾珠能绕过撞击器
进入漂移管，因而这些液相雾珠能得到*蒸
发；在小流量和使用易挥发液相的应用中，撞
击器设在和通道平行的位置上，这时绝大部分
液相雾珠都能进入漂移管并*蒸发。这种设计的优点是部分弥补了限流法的应用局限性，但显而易见这种改进还是不能对所有的探测应用提供*分流，特别是这种设计虽然为易挥发和不易挥发两种液相的使用都提供了*分流，但在梯度分离的探测应用中反而不如限流法的设计了，这是因为限流法的设计是一种折衷的设计。
　　SofTA公司的热分流技术（Thermo-Split technology）是一种无级分流技术，它提供了从1%到99%范围中任意比例的分流，如果说限流法的设计是单一模式设计，撞击器设计是双模式设计的话，SofTA公司的热分流设计则是无限多模式设计，其优点不言而喻。
SofTA公司的热分流技术（Thermo-Split technology）的基本原理是利用温度控制雾化管内的雾珠颗粒大小，当需要较大的分流比时，它降低雾化管的温度，使大量的雾珠凝结在管壁上从废液管分流流出，当需要较小的分流比时则升高雾化管温度，这样大量的雾珠在撞到雾化管壁前已部分蒸发，因而不再会撞到雾化管壁上，它们将被气相带着进入漂移管进一步蒸发。
　　SofTA公司的热分流技术（Thermo-Split technology）是SofTA公司的技术，SofTA ELSD的无限多*运行模式特别适用于科研院校和药检单位。

 == SofTA ELSD与其它ELSD的比较：==


 
== 蒸发光散射检测器的应用：==

　　蒸发光散射检测器（Evaporative Light-scattering Detector）是质量型检测器，只与待测物质的量相关，无所谓其光学性质或电化学性质。因此对于许多没有光学吸收特征的生物性物质的检测，蒸发光散射检测器提供了新一代的检测方法。
　　中药中的有效成分大多为生物碱或生物甙类化合物如人参皂苷、黄芪甲苷、银杏内酯等，这些物质都没有紫外吸收或只有边缘吸收，紫外检测几乎不可能，而示差折光检测的灵敏度太低，对这些低浓度有机物质的检测也无能为力。ELSD检测器为我们提供了新一代的检测手段。
　　在天然产物提取物成分定量分析中， 为了更经济、更有效获得更准确的分析结果，以 GC/FID，HPLC-UV/ELSD各自特长组合的一组配置，作为价廉物美的分析仪器组合，其测量范围几近全面覆盖天然有机化合物，满足现实工作中对天然药物定量分析的迫切需要。这种配置的原则是优势互补，用*仪器性能针对不同天然有机化合物沸点特征，浓度特征，光谱吸收特征进行检测， 以取得*的测量结果。是中药及生物新药开发研究的有用工具。
广泛的应用还包括：
　　类脂及脂肪酸类物质，他们有较高的沸点和不稳定性，不便于应用气相色谱检测。 又没有特殊的光学特征，只有HPLC/ELSD才能取得*的测量结果糖及糖类化合物，脂肪酸类化合物，多元醇等天然产物均无紫外吸收，只能依靠HPLC/ELSD检测。
　　合成及天然高分子化合物（如多肽， 蛋白质， 核酸，肝素，粘多糖等）仅有微弱的紫外吸收，HPLC/ELSD能获得更好的检测效果。
其他还包括类固醇甾体激素类化合物，氨基酸类，许多滥用药物等。